점안보조제 5개 품목 회수, 내 안약 제조번호 확인하는 법과 사용 중지 체크리스트
식품의약품안전처가 2026년 10월 27일 점안보조제 5개 품목, 7개 제조단위에 회수 조치를 내렸어요. 눈에 직접 쓰는 제품이라 '내 서랍 속 안약이 해당될까' 궁금하실 텐데요.
이 글에서는 제조번호를 확인하는 순서와 해당될 때 할 일을 차례로 정리했어요.
회수 대상 5개 품목과 제조번호
회수 사유: 총호기성미생물수 기준 초과
점안보조제에서 '총호기성미생물수'가 기준치를 넘은 것으로 확인됐어요. 산소가 있는 환경에서 자라는 세균과 곰팡이의 총량을 나타내는 지표예요.
이 수치가 기준을 넘으면 제품이 변질되거나 눈 점막을 자극하고 염증을 일으킬 수 있다고 알려져 있어요.
제품별 제조번호표
| 업체 | 제품명 | 제조번호 | 사용기한 |
|---|---|---|---|
| 제이케이제약 | 드롭애니액 | L02561070 | 2029년 10월 26일 |
| 제이케이제약 | 후레쉬드림 | L02504110 | 2029년 10월 26일 |
| 케이앤제이제약 | 유렌즈드롭액 | L02533100, L02533050 | 2029년 10월 26일 |
| 케이앤제이제약 | 크린워시액 | L02634030 | 2029년 10월 26일 |
| 케이앤제이제약 | 드롭드림액 | L02604030, L02505100 | 2029년 10월 26일 |
식품의약품안전처가 10월 27일 공표한 내용이에요. 5개 품목, 7개 제조단위가 대상이고, 발표에 나온 제조번호만 확인하면 돼요.
내 안약이 해당되는지 확인하는 3단계
1단계: 제품명 찾기
상자나 용기 앞면의 제품명이 위 표의 5개 중 하나인지 먼저 봐요. 이름이 비슷한 다른 제품과 헷갈리지 않게 글자를 정확히 맞춰 보세요.
2단계: 제조번호 대조
표의 제조번호는 모두 'L'로 시작하는 9자리예요. 용기나 상자에 적힌 번호와 한 글자씩 맞춰 보세요. 표시 위치는 제품마다 달라서 상자 옆면, 용기 라벨을 함께 살펴봐야 해요.
3단계: 사용기한 확인
이번 대상 제품의 사용기한은 모두 2029년 10월 26일이에요. 사용기한이 다르면 대상이 아닐 가능성이 크지만, 제조번호를 끝까지 대조하는 게 가장 확실해요.
✔ 제품명이 표와 같은가요?
✔ 제조번호가 표와 정확히 같은가요?
✔ 사용기한이 2029년 10월 26일인가요?
해당 제품이라면 이렇게 하세요
바로 쓰는 것을 멈추기
제조번호까지 일치하면 더 쓰지 말고 따로 치워 두세요. 눈에 직접 닿는 제품이라, 같은 병으로 계속 쓰기보다 중단하는 쪽이 안전해요.
구입처에 문의하기
식약처는 유통·판매업체와 약국에 판매를 즉시 중지하고 회수의무자에게 반품하라고 당부했어요. 소비자 환불·교환 방법은 이번 발표에서 확인되지 않았으니, 구입한 약국이나 업체에 직접 문의하는 게 가장 빨라요.
눈에 이상이 있다면
충혈, 통증, 시야 흐림, 분비물 증가가 있으면 약사나 안과 전문의와 상담해요. 증상은 개인마다 다를 수 있어요.
아직 확인되지 않은 것
회수 등급, 실제 이상 사례 신고 여부는 이번 발표에서 확인되지 않았어요. 추가 공지가 나오면 식약처 안내를 다시 살펴보세요.
정리하면
점안보조제 5개 품목(7개 제조단위)이 총호기성미생물수 기준 초과로 회수 대상이 됐어요. 제품명, 제조번호, 사용기한 세 가지를 차례로 대조하면 내 제품이 해당되는지 바로 알 수 있어요.
해당된다면 사용을 멈추고 구입처에 문의하세요. 눈에 불편함이 있으면 전문가 상담을 받는 게 좋아요.